Врождённая гетерохромияПравить
Как правило наследуется по
аутосомно-доминантному признаку.
Аномальное затемнение радужной оболочки
Аномальное осветление радужной оболочки
- Простая гетерохромия — явление, характеризующееся отсутствием других глазных или системных проблем. Аномально светлые глаза обычно рассматриваются как гипоплазия радужной оболочки. Может проявляться как полностью, так и частично.
- Синдром Ваарденбурга[9]
- Синдром Горнера[10]
- Пьебалдизм — наличие на коже конечностей, лица и некоторых др. частей тела врождённых белых, полностью лишённых меланоцитов, пятен; наследуется по аутосомно-доминантному типу и обусловлено различными мутациями
- Болезнь Гиршпрунга
- Синдром Блоха-Сульцбергера
- Болезнь Парри-Ромберга(синдром Ромберга)
Приобретённая гетерохромия
Приобретается, как правило, из-за травмы, воспаления, опухолей или использования определённых глазных капель.
Аномальное затемнение радужной оболочкиПравить
- Роговичные отложения железа — Сидероз (отложение железа в тканях глаза) и Гемосидероз
- Определённые глазные капли, которые используются наружно для снижения внутриглазного давления у больных глаукомой. Возникает из-за стимуляции синтеза меланина в радужной оболочке
- Опухоль
- Иридокорнеальный эндотелиальный синдром
Аномальное осветление радужной оболочки
- Гетерохромный иридоциклит Фукса — в результате внутриглазного воспаления происходит атрофия радужки и возникает характерная для данного состояния гетерохромия.
- Синдром Горнера[10] — обычно приобретается из-за нейробластомы, но бывает и врождённым.
- Меланома также может быть причиной осветления радужной оболочки.
Кроме этого гетерохромия может быть вызвана синдромом Штиллинга-Тюрка-Дуэйна,
мозаицизмом,
увеитом, ювенильной ксантогранулёмой,
лейкемией и
лимфомой.